
Účinnost přípravku
ArthroStop® PLUS byla ověřena českými lékaři.
Studie mezi českými lékaři, která byla provedena formou prospektivního postmarketingového sledování účinnosti a bezpečnosti.
V prezentované studii je hodnoceno celkem 735 osob, které užívaly přípravek ArthroStop® PLUS po dobu 3 měsíců v doporučovaném dávkování. V hodnoceném souboru převažovaly ženy (62 %) nad muži (38 %). Průměrný věk uživatelů byl 59,2 let.

Studie hodnotila vliv užívání přípravku ArthroStop
® PLUS na 3 hlavní symptomy, tj. na bolest, ztuhlost a rozsah hybnosti kloubů. Intenzita jednotlivých symptomů byla srovnávána před a po tříměsíčním užívání přípravku ArthroStop
® PLUS. Bylo dosaženo výrazných poklesů bolesti a ztuhlosti kloubů a naopak citelného zvýšení rozsahu kloubní hybnosti (viz. grafy).

Po tříměsíčním užívání preparátu ArthroStop
® PLUS došlo u sledovaných uživatelů k výraznému poklesu bolestivosti kloubů (v průměru z indexu 3,05 na 1,69) a obdobně i ke snížení ztuhlosti kloubů (z 2,7 na 1,7). To jsou jednoznačné výsledky hovořící pro snadný a bezbolestný pohyb. Spolu s úlevou od bolesti a ztuhlosti kloubů se u většiny osob zvýšil i rozsah hybnosti kloubů, a to z 57 % na 72 %:
Tříměsíční užívání preparátu ArthroStop® PLUS vedlo k statisticky významným výsledkům, a to:
poklesu bolestivosti kloubů (P<0.001), celkem u 81 % uživatelů
poklesu kloubní ztuhlosti (P<0.001), celkem u 62 % uživatelů
zvýšení hybnosti kloubů (P<0.001), celkem u 60 % uživatelů.
Nebyl zjištěn rozdíl v ověřeném účinku přípravku ArthroStop® PLUS u mužů a žen. Analýza vztahu mezi věkem uživatelů a účinností přípravku neprokázala souvislost. Mírně vyššího zlepšení ztuhlosti kloubů bylo dosaženo u starších osob (možný vliv horších vstupních hodnot). V průběhu užívání přípravku ArthroStop® PLUS bylo zjištěno podezření na nežádoucí účinek u celkem 3 uživatelů - mírné GIT potíže (0,4 %).
Závěr:
ArthroStop® PLUS zaujímá významné místo v prevenci a potlačení degenerativních onemocnění kloubů. Výsledky prezentované studie dokumentují, že dlouhodobé užívání vede ke statisticky významnému zlepšení klinických potíží bez nežádoucích účinků souvisejících s klasickou léčbou NSA.